рус eng
Кафедры \ Кафедра физической и коллоидной химии \

 

Ларина Е.В.

ЛАРИНА ЕЛИЗАВЕТА ВЛАДИМИРОВНА
кандидат химических наук

 

Образование и карьера

2011 С отличием окончила бакалавриат химического факультета ИГУ
2011-2014 Лаборант-исследователь НИИ Нефте- и углехимического синтеза при ИГУ
2013 С отличием окончила магистратуру химического факультета ИГУ
2014-2018 Инженер-исследователь НИИ Нефте- и углехимического синтеза при ИГУ
2017 После окончания аспирантуры химического факультета ИГУ защитила кандидатскую диссертацию по теме: "Разработка и применение кинетических методов исследования механизмов сложных процессов на примере реакций кросс-сочетания в присутствии "безлигандных" палладиевых каталитических систем"
2019-н.в. Ведущий инженер кафедры физической и коллоидной химии ИГУ
2019-н.в. Научный сотрудник НИИ Нефте- и углехимического синтеза ИГУ
2022-н.в. Доцент кафедры физической и коллоидной химии ИГУ

 

Реализуемые курсы

Физическая и коллоидная химия (для студентов направлений: 06.03.01 «Биология», 06.03.02 "Почвоведение") - лабораторные занятия.

 

Область научных интересов

Реакции кросс-сочетания, кинетика каталитических реакций, разработка методов установления механизмов сложных каталитических реакций с нестационарной концентрацией катализатора.

 

Гранты

  • Грант Российского научного фонда № 19-13-00051 «Установление фундаментальных особенностей перспективной реакции Сузуки-Мияуры с доступными, но малореакционноспособными субстратами с использованием новых кинетических методов исследования», 2019- 2021 гг. (исполнитель).
  • Грант Российского научного фонда № 19-73-00047, «Разработка «безлигандных» палладиевых каталитических систем перспективных трехкомпонентных реакций сочетания в системах арилгалогенид – арилацетилен - нуклеофил», 2019-2021 (руководитель).
  • Грант Российского научного фонда №21-73-00137, «Исследование механизма активации субстратов в условиях синтетически значимой реакции Соногаширы с целью создания простых эффективных «безлигандных» каталитических систем», 2021-2023. (руководитель).

 

Основные публикации

  1. E.V. Larina, A.A. Kurokhtina, E.V. Vidyaeva, N.A. Lagoda, A.F. Schmidt Experimental evidence for the direct involvement of Pd(0) and Pd(II) anionic phosphine complexes in the Mizoroki–Heck coupling reaction Molecular Catalysis. 2021. V. 513. 111778. DOI: 10.1016/j.mcat.2021.111778
  2. N.A. Lagoda, E. V. Larina, E. V. Vidyaeva, A. A. Kurokhtina, A. F. Schmidt. Activation of Aryl Chlorides in the Suzuki-Miyaura Reaction by “Ligand-Free” Pd Species through a Homogeneous Catalytic Mechanism: Distinguishing between Homogeneous and Heterogeneous Catalytic Mechanisms. Org. Process Res. Dev. 2021. 25 (4). 916-925. DOI: 10.1021/acs.oprd.0c00548
  3. A.F. Schmidt, A.A. Kurokhtina, E.V. Larina, E.V. Vidyaeva, N.A. Lagoda Nonclassical cooperative mechanism in Suzuki-Miyaura reaction - Is it possible?. Molecular Catalysis. 202. 499. 111321. DOI: 10.1016/J.MCAT.2020.111321
  4. A.F. Schmidt, A.A. Kurokhtina, E.V. Larina, E.V. Vidyaeva, N.A. Lagoda Is oxidative addition indeed the rate-determining step of the Suzuki–Miyaura reaction with less-reactive aryl chlorides under “ligand-free” conditions?. Journal of Organometallic Chemistry. 2020. 929.121571. DOI: 10.1016/J.JORGANCHEM.2020.121571
  5. A.F. Schmidt, A.A. Kurokhtina, E.V. Larina, E.V. Vidyaeva, E.Yu. Schmidt, N.A. Lagoda. Is the Mechanistic Scheme of the Heck‐Type Coupling with Unsaturated Substrates needed to be revised? ChemCatChem. 2020. 12 (21). 5523-5533. DOI: 10.1002/CCTC.202000925
  6. E.V. Yarosh, A.A. Kurokhtina, E.V. Larina, N.A. Lagoda, A.F. Schmidt Distinguishing between Homogeneous and Heterogeneous Catalytic Activity in C-H Arylation of an Indole with Aryl Halides under “Ligandless” Conditions: Crucial Evidence from Real Catalytic Experiments. Org. Process Res. Dev. 2019. 23. 1052-1059. DOI: 10.1021/acs.oprd.9b00096
  7. А.Ф. Шмидт, А.А. Курохтина, Е.В. Ларина, Анализ дифференциальной селективности по фазовым траекториям каталитических реакций: новые аспекты и применения, Кинетика и катализ, 2019, 60 (5), С. 555-577. 
  8. A. A. Kurokhtina, E. V. Larina, E. V. Yarosh, N. A. Lagoda, A. F. Schmidt, Mechanistic Study of Direct Arylation of Indole Using Differential Selectivity Measurements: Shedding Light on the Active Species and Revealing the Key Role of Electrophilic Substitution in the Catalytic Cycle. Organometallics, 2018, 37, P. 2054-2063. DOI: 10.1021/acs.organomet.8b00216
  9. A. F. Schmidt, A. A. Kurokhtina, E. V. Larina, E. V. Yarosh, N. A. Lagoda, Direct Kinetic Evidence for the Active Anionic Palladium(0) and Palladium(II) Intermediates in the Ligand-Free Heck Reaction with Aromatic Carboxylic Anhydrides. Organometallics 2017, 36, (17), 3382-3386. DOI: 10.1021/acs.organomet.7b00496
  10. E.V. Larina, A.A. Kurokhtina, A.F. Schmidt, Approach to the determination of kinetic order of catalyst deactivation: observation of unusual kinetics in the Suzuki–Miyaura reaction. Mendeleev Communications. 2014. 24 (2). P. 96-97. 
  11. A. F. Schmidt, A. A. Kurokhtina, E. V. Larina. Differential selectivity measurements and competitive reaction methods as effective means for mechanistic studies of complex catalytic reactions (perspective). Catalysis Science & Technology. 2014. 4 (10). P. 3439-3457.
  12. А. Ф.Шмидт, А. А.Курохтина, Е. В. Ларина. Простой кинетический метод различения гомогенного и гетерогенного механизмов катализа на примере «безлигандных» реакций Сузуки и Хека c арилиодидами и арилбромидами. Кинетика и катализ. 2012. 53 (1). С. 86-93.
  13. А.Ф.Шмидт, А.А. Курохтина, Е.В. Ларина. Роль основания в реакции Сузуки-Мияуры. ЖОХ. 2011. 81 (7). С. 65-66.

 

Профили автора:

РИНЦ (https://www.elibrary.ru/author_profile.asp?authorid=703226)

Researcher ID: H-2003-2016

 

Контакты

служ. тел.: (3952) 521-062

e-mail: tendu90@mail.ru (наилучший способ связи, работаю с электронной почтой ежедневно по будням)

Химический факультета, 

Иркутский государственный университет

664003 Россия, г. Иркутск, ул. Карла Маркса, 1.